Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml

Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69551,上市许可持有人为Labatec Pharma SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2024年7月10日,上市许可有效期至2029年7月09日。 根据ATC编码C01CX08,该药品属于心脏治疗用药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 69551
  • ATC C01CX08
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69551
名称Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml
完整名称Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
上市许可持有人Labatec Pharma SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码C01CX08
首次批准2024年7月10日
上市许可有效期2029年7月09日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusionA2024年7月10日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11Durchstechflasche(n)C01CX0802.05.2.A

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml是否已在瑞士获批?

是。Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为69551,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年7月09日。

Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml属于哪种药品供应类别?

Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Labatec Pharma SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com