Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml
Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 mlは、承認番号69551に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年7月10日に付与され、承認の有効期間は2029年7月09日まで有効です。 ATCコードC01CX08により、この医薬品は心疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69551 |
|---|---|
| 名称 | Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml |
| 正式名称 | Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Labatec Pharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | C01CX08 |
| 初回承認 | 2024年7月10日 |
| 承認の有効期間 | 2029年7月09日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 2024年7月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | C01CX08 | 02.05.2. | A |
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よくある質問
Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69551でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月09日まで有効です。
Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 mlの調剤区分は何ですか？
Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Levosimendan Labatec 12.5 mg/5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。