Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68217. Zulassungsinhaberin ist IDEOGEN AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. August 2022, die Zulassung ist bis 10. August 2027 befristet. Der ATC-Code J01GB06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 68217 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) |
| Zulassungsinhaberin | IDEOGEN AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01GB06 |
| Erstzulassung | 11. August 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 10. August 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) | A | 11. August 2022 |
| 2 | Amikacin Ideogen 1 g/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) | A | 11. August 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
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Häufige Fragen
Ist Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 68217 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 10. August 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml?
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist IDEOGEN AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.