Glassia 20 mg/ml

Glassia 20 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68833. Le titulaire de l'autorisation est IDEOGEN AG. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 20 avril 2023 et l'autorisation est limitée au 19 avril 2028. Le code ATC B02AB02 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 68833
  • ATC B02AB02
  • Produits sanguins
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68833
DénominationGlassia 20 mg/ml
Dénomination complèteGlassia 20 mg/ml, Infusionslösung
Titulaire de l'autorisationIDEOGEN AG
Code du médicamentProduits sanguins
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCB02AB02
Première autorisation20 avril 2023
Durée de validité19 avril 2028
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Glassia 20 mg/ml, InfusionslösungB20 avril 2023

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
21Durchstechflasche(n)B02AB0206.01.1.B

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Questions fréquentes

Glassia 20 mg/ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Glassia 20 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68833, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 19 avril 2028.

Quelle est la catégorie de remise de Glassia 20 mg/ml?

Glassia 20 mg/ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Glassia 20 mg/ml?

Le titulaire est IDEOGEN AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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