Glassia 20 mg/ml
Glassia 20 mg/mlは、承認番号68833に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIDEOGEN AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年4月20日に付与され、承認の有効期間は2028年4月19日まで有効です。 ATCコードB02AB02により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68833 |
|---|---|
| 名称 | Glassia 20 mg/ml |
| 正式名称 | Glassia 20 mg/ml, Infusionslösung |
| 承認取得者 | IDEOGEN AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02AB02 |
| 初回承認 | 2023年4月20日 |
| 承認の有効期間 | 2028年4月19日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Glassia 20 mg/ml, Infusionslösung | B | 2023年4月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02AB02 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Glassia 20 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Glassia 20 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68833でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年4月19日まで有効です。
Glassia 20 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Glassia 20 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Glassia 20 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIDEOGEN AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。