Decitabine Ideogen 50 mg
Decitabine Ideogen 50 mgは、承認番号68545に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIDEOGEN AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年10月19日に付与され、承認の有効期間は2027年10月18日まで有効です。 ATCコードL01BC08により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68545 |
|---|---|
| 名称 | Decitabine Ideogen 50 mg |
| 正式名称 | Decitabine Ideogen 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | IDEOGEN AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01BC08 |
| 初回承認 | 2022年10月19日 |
| 承認の有効期間 | 2027年10月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Decitabine Ideogen 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年10月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC08 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Decitabine Ideogen 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Decitabine Ideogen 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68545でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年10月18日まで有効です。
Decitabine Ideogen 50 mgの調剤区分は何ですか？
Decitabine Ideogen 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Decitabine Ideogen 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIDEOGEN AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。