Decitabin Accord 50 mg

Decitabin Accord 50 mgは、承認番号68255に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAccord Healthcare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年10月19日に付与され、承認の有効期間は2027年10月18日まで有効です。 ATCコードL01BC08により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 68255
  • ATC L01BC08
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68255
名称Decitabin Accord 50 mg
正式名称Decitabin Accord 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Accord Healthcare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01BC08
初回承認2022年10月19日
承認の有効期間2027年10月18日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Decitabin Accord 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2022年10月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)L01BC0807.16.1.A

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よくある質問

Decitabin Accord 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Decitabin Accord 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68255でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年10月18日まで有効です。

Decitabin Accord 50 mgの調剤区分は何ですか?

Decitabin Accord 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Decitabin Accord 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAccord Healthcare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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