Amoxicillin OrPha 250 mg
Amoxicillin OrPha 250 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68815. Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. März 2023, die Zulassung ist bis 22. März 2028 befristet. Der ATC-Code J01CA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 68815 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amoxicillin OrPha 250 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Amoxicillin OrPha 250 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | OrPha Swiss GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01CA04 |
| Erstzulassung | 23. März 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 22. März 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Amoxicillin OrPha 250 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 23. März 2023 |
| 2 | Amoxicillin OrPha 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 23. März 2023 |
| 3 | Amoxicillin OrPha 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 23. März 2023 |
| 4 | Amoxicillin OrPha 2 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 23. März 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
| 3 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
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Häufige Fragen
Ist Amoxicillin OrPha 250 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amoxicillin OrPha 250 mg ist unter der Zulassungsnummer 68815 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 22. März 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Amoxicillin OrPha 250 mg?
Amoxicillin OrPha 250 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amoxicillin OrPha 250 mg?
Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.