Amoxicillin OrPha 250 mg
Amoxicillin OrPha 250 mgは、承認番号68815に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年3月23日に付与され、承認の有効期間は2028年3月22日まで有効です。 ATCコードJ01CA04により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68815 |
|---|---|
| 名称 | Amoxicillin OrPha 250 mg |
| 正式名称 | Amoxicillin OrPha 250 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | OrPha Swiss GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01CA04 |
| 初回承認 | 2023年3月23日 |
| 承認の有効期間 | 2028年3月22日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Amoxicillin OrPha 250 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2023年3月23日 |
| 2 | Amoxicillin OrPha 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2023年3月23日 |
| 3 | Amoxicillin OrPha 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2023年3月23日 |
| 4 | Amoxicillin OrPha 2 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2023年3月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
| 3 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01CA04 | 08.01.23 | A |
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よくある質問
Amoxicillin OrPha 250 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Amoxicillin OrPha 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68815でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年3月22日まで有効です。
Amoxicillin OrPha 250 mgの調剤区分は何ですか？
Amoxicillin OrPha 250 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Amoxicillin OrPha 250 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。