Cefepime OrPha 1 g
Cefepime OrPha 1 gは、承認番号69642に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年1月06日に付与され、承認の有効期間は2030年1月05日まで有効です。 ATCコードJ01DE01により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69642 |
|---|---|
| 名称 | Cefepime OrPha 1 g |
| 正式名称 | Cefepime OrPha 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | OrPha Swiss GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01DE01 |
| 初回承認 | 2025年1月06日 |
| 承認の有効期間 | 2030年1月05日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cefepime OrPha 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2025年1月06日 |
| 2 | Cefepime OrPha 2 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2025年1月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DE01 | 08.01.3. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DE01 | 08.01.3. | A |
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よくある質問
Cefepime OrPha 1 gはスイスで承認されていますか？
はい。Cefepime OrPha 1 gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69642でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年1月05日まで有効です。
Cefepime OrPha 1 gの調剤区分は何ですか？
Cefepime OrPha 1 gの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cefepime OrPha 1 gの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。