Cefepim Leman IV/IM 1 g
Cefepim Leman IV/IM 1 gは、承認番号70008に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年3月03日に付与され、承認の有効期間は2031年3月02日まで有効です。 ATCコードJ01DE01により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70008 |
|---|---|
| 名称 | Cefepim Leman IV/IM 1 g |
| 正式名称 | Cefepim Leman IV/IM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01DE01 |
| 初回承認 | 2026年3月03日 |
| 承認の有効期間 | 2031年3月02日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cefepim Leman IV/IM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | A | 2026年3月03日 |
| 2 | Cefepim Leman IV 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | A | 2026年3月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DE01 | 08.01.3. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DE01 | 08.01.3. | A |
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よくある質問
Cefepim Leman IV/IM 1 gはスイスで承認されていますか？
はい。Cefepim Leman IV/IM 1 gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70008でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年3月02日まで有効です。
Cefepim Leman IV/IM 1 gの調剤区分は何ですか？
Cefepim Leman IV/IM 1 gの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cefepim Leman IV/IM 1 gの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。