Alitretinoin Leman 10 mg

Alitretinoin Leman 10 mgは、承認番号68836に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2023年3月29日に付与され、承認の有効期間は2028年3月28日まで有効です。 ATCコードD11AHにより、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 68836
ATC D11AH
合成医薬品

承認データ
承認番号	68836
名称	Alitretinoin Leman 10 mg
正式名称	Alitretinoin Leman 10 mg, capsules molles
承認取得者	Leman SKL SA
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	D11AH
初回承認	2023年3月29日
承認の有効期間	2028年3月28日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Alitretinoin Leman 10 mg, capsules molles	A	2023年3月29日
2	Alitretinoin Leman 30 mg, capsules molles	A	2023年3月29日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	30	Kapsel(n)	D11AH	10.04.0.	A
2	30	Kapsel(n)	D11AH	10.04.0.	A

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よくある質問

Alitretinoin Leman 10 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Alitretinoin Leman 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68836でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年3月28日まで有効です。

Alitretinoin Leman 10 mgの調剤区分は何ですか？

Alitretinoin Leman 10 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Alitretinoin Leman 10 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。