Apremilast Leman 10 mg
Apremilast Leman 10 mgは、承認番号69514に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年7月22日に付与され、承認の有効期間は2030年7月21日まで有効です。 ATCコードL04AA32により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69514 |
|---|---|
| 名称 | Apremilast Leman 10 mg |
| 正式名称 | Apremilast Leman 10 mg, 20 mg, 30 mg, comprimés pelliculés |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L04AA32 |
| 初回承認 | 2025年7月22日 |
| 承認の有効期間 | 2030年7月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Apremilast Leman 10 mg, 20 mg, 30 mg, comprimés pelliculés | B | 2025年7月22日 |
| 2 | Apremilast Leman 30 mg, comprimés pelliculés | B | 2025年7月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 + 4 + 19 | Tablette(n) | L04AA32 | 07.15.0. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L04AA32 | 07.15.0. | B |
| 3 | 168 | Tablette(n) | L04AA32 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Apremilast Leman 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Apremilast Leman 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69514でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年7月21日まで有効です。
Apremilast Leman 10 mgの調剤区分は何ですか？
Apremilast Leman 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Apremilast Leman 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。