Meropenem OrPha 500 mg
Meropenem OrPha 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70085. Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 14. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code J01DH02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 70085 |
|---|---|
| Bezeichnung | Meropenem OrPha 500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Meropenem OrPha 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | OrPha Swiss GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01DH02 |
| Erstzulassung | 15. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 14. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Meropenem OrPha 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 15. Dezember 2025 |
| 2 | Meropenem OrPha 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 15. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DH02 | 08.01.25 | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DH02 | 08.01.25 | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DH02 | 08.01.25 | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DH02 | 08.01.25 | A |
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Häufige Fragen
Ist Meropenem OrPha 500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Meropenem OrPha 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 70085 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 14. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Meropenem OrPha 500 mg?
Meropenem OrPha 500 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Meropenem OrPha 500 mg?
Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.