Esmolol OrPha LYO 2500 mg

Esmolol OrPha LYO 2500 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65741,上市许可持有人为OrPha Swiss GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2016年2月10日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C07AB09,该药品属于β受体阻滞剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 65741
  • ATC C07AB09
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号65741
名称Esmolol OrPha LYO 2500 mg
完整名称Esmolol OrPha LYO 2500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人OrPha Swiss GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C07AB09
首次批准2016年2月10日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Esmolol OrPha LYO 2500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB2016年2月10日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
150mlC07AB0902.03.0.B

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常见问题

Esmolol OrPha LYO 2500 mg是否已在瑞士获批?

是。Esmolol OrPha LYO 2500 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为65741,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Esmolol OrPha LYO 2500 mg属于哪种药品供应类别?

Esmolol OrPha LYO 2500 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Esmolol OrPha LYO 2500 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为OrPha Swiss GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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