承認取得者

MSD Merck Sharp & Dohme AG:Swissmedic承認

MSD Merck Sharp & Dohme AGは、40件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 合成医薬品24
  • ワクチン10
  • バイオテクノロジー医薬品4
  • 細菌および酵母製剤1
  • 解毒剤1

MSD Merck Sharp & Dohme AGのすべての医薬品

Bridion 200 mg/2 ml承認番号 58509 · ATC V03AB35BCapvaxive承認番号 69781 · ATC J07AL02BCubicin 350 mg承認番号 57870 · ATC J01XX09ADelstrigo承認番号 67066 · ATC J05AR24AEmend 80 mg承認番号 56359 · ATC A04AD12BEnflonsia 105 mg/0.7 mL承認番号 70145 · ATC J06BD10AErvebo承認番号 68358 · ATC J07BX02BEsmeron 50mg/5ml Injektionslösung承認番号 52686 · ATC M03AC09BGardasil 9承認番号 65387 · ATC J07BM03BHBVAXPRO 10承認番号 663 · ATC J07BC01BHBVAXPRO 40承認番号 545 · ATC J07BC01BInvanz承認番号 55902 · ATC J01DH03AIsentress 400 mg承認番号 58267 · ATC J05AJ01AIvemend 150 mg承認番号 57913 · ATC A04AD12BJanumet 50/500承認番号 58450 · ATC A10BD07BJanumet XR 50 mg/500 mg承認番号 65052 · ATC A10BD07BJanuvia 25 mg承認番号 57863 · ATC A10BH01BKeytruda 100 mg/4 ml承認番号 66231 · ATC L01FF02AKeytruda subkutan 395 mg/2.4 ml承認番号 70253 · ATC L01FF02ALyfnua承認番号 68065 · ATC R05DB29BM-M-RVAXPRO承認番号 703 · ATC J07BD52BNoxafil承認番号 57843 · ATC J02AC04BNoxafil 100 mg承認番号 63240 · ATC J02AC04BNoxafil 300mg (18mg/ml)承認番号 65172 · ATC J02AC04BOncoTICE承認番号 52563 · ATC L03AX03APifeltro承認番号 67065 · ATC J05AG06APneumovax-23承認番号 65675 · ATC J07AL01BPrevymis 20 mg承認番号 69867 · ATC J05AX18APrevymis 240 mg承認番号 66652 · ATC J05AX18APrevymis 240 mg/12 ml承認番号 66653 · ATC J05AX18AProglicem承認番号 39081 · ATC V03AH01BProQuad承認番号 699 · ATC J07BD54BSteglatro 5 mg承認番号 66577 · ATC A10BK04BSteglujan 5 mg /100 mg承認番号 66578 · ATC A10BD24BTemodal 5 mg承認番号 54577 · ATC L01AX03AVarivax承認番号 688 · ATC J07BK01BVaxneuvance承認番号 68752 · ATC J07AL02BWelireg 40 mg承認番号 68531 · ATC L01XX74AWinrevair 45 mg承認番号 69787 · ATC C02KXBZerbaxa 1.5 g承認番号 65472 · ATC J01DI54A

よくある質問

MSD Merck Sharp & Dohme AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は40件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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