허가 보유자

MSD Merck Sharp & Dohme AG: Swissmedic 허가

MSD Merck Sharp & Dohme AG은(는) 40개 의약품의 허가권자로 Swissmedic에 등록되어 있습니다. 가장 일반적인 분류는 합성 의약품입니다. 아래 목록에는 모든 허가의 허가 번호와 조제·판매 분류가 표시되어 있습니다.

합성 의약품24
백신10
생명공학 의약품4
세균 및 효모 제제1
해독제1

MSD Merck Sharp & Dohme AG의 모든 의약품

Bridion 200 mg/2 ml허가 번호 58509 · ATC V03AB35B Capvaxive허가 번호 69781 · ATC J07AL02B Cubicin 350 mg허가 번호 57870 · ATC J01XX09A Delstrigo허가 번호 67066 · ATC J05AR24A Emend 80 mg허가 번호 56359 · ATC A04AD12B Enflonsia 105 mg/0.7 mL허가 번호 70145 · ATC J06BD10A Ervebo허가 번호 68358 · ATC J07BX02B Esmeron 50mg/5ml Injektionslösung허가 번호 52686 · ATC M03AC09B Gardasil 9허가 번호 65387 · ATC J07BM03B HBVAXPRO 10허가 번호 663 · ATC J07BC01B HBVAXPRO 40허가 번호 545 · ATC J07BC01B Invanz허가 번호 55902 · ATC J01DH03A Isentress 400 mg허가 번호 58267 · ATC J05AJ01A Ivemend 150 mg허가 번호 57913 · ATC A04AD12B Janumet 50/500허가 번호 58450 · ATC A10BD07B Janumet XR 50 mg/500 mg허가 번호 65052 · ATC A10BD07B Januvia 25 mg허가 번호 57863 · ATC A10BH01B Keytruda 100 mg/4 ml허가 번호 66231 · ATC L01FF02A Keytruda subkutan 395 mg/2.4 ml허가 번호 70253 · ATC L01FF02A Lyfnua허가 번호 68065 · ATC R05DB29B M-M-RVAXPRO허가 번호 703 · ATC J07BD52B Noxafil허가 번호 57843 · ATC J02AC04B Noxafil 100 mg허가 번호 63240 · ATC J02AC04B Noxafil 300mg (18mg/ml)허가 번호 65172 · ATC J02AC04B OncoTICE허가 번호 52563 · ATC L03AX03A Pifeltro허가 번호 67065 · ATC J05AG06A Pneumovax-23허가 번호 65675 · ATC J07AL01B Prevymis 20 mg허가 번호 69867 · ATC J05AX18A Prevymis 240 mg허가 번호 66652 · ATC J05AX18A Prevymis 240 mg/12 ml허가 번호 66653 · ATC J05AX18A Proglicem허가 번호 39081 · ATC V03AH01B ProQuad허가 번호 699 · ATC J07BD54B Steglatro 5 mg허가 번호 66577 · ATC A10BK04B Steglujan 5 mg /100 mg허가 번호 66578 · ATC A10BD24B Temodal 5 mg허가 번호 54577 · ATC L01AX03A Varivax허가 번호 688 · ATC J07BK01B Vaxneuvance허가 번호 68752 · ATC J07AL02B Welireg 40 mg허가 번호 68531 · ATC L01XX74A Winrevair 45 mg허가 번호 69787 · ATC C02KXB Zerbaxa 1.5 g허가 번호 65472 · ATC J01DI54A

자주 묻는 질문

MSD Merck Sharp & Dohme AG은(는) 스위스에서 몇 개의 의약품 허가를 보유하고 있습니까?

의약품 40개이며, 2026년 9월 01일 기준 데이터입니다. 집계에는 개별 포장 단위가 아니라 Swissmedic 수출 데이터의 인체용 의약품 허가가 포함됩니다.

허가권자는 어떤 업무를 합니까?

허가권자는 허가를 신청하고, 허가를 유지하며, 제품 정보를 소유하고, Swissmedic에 이상반응을 보고하고, 제품의 공급을 유지합니다. Art. 10 TPA에 따라 허가권자는 스위스에 등록 사무소를 두어야 합니다.

허가를 이전할 수 있습니까?

예. 새로운 허가권자에게 허가를 이전하는 경우 Swissmedic에 통지해야 하며 수수료가 부과됩니다. 제품 정보, 포장 자재 및 약물감시 책임도 함께 이전됩니다.

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출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일