Enflonsia 105 mg/0.7 mL
Enflonsia 105 mg/0.7 mLは、承認番号70145に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年1月22日に付与され、承認の有効期間は2031年1月21日まで有効です。 ATCコードJ06BD10により、この医薬品は免疫血清および免疫グロブリングループに分類されます。
| 承認番号 | 70145 |
|---|---|
| 名称 | Enflonsia 105 mg/0.7 mL |
| 正式名称 | Enflonsia 105 mg/0.7 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J06BD10 |
| 初回承認 | 2026年1月22日 |
| 承認の有効期間 | 2031年1月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Enflonsia 105 mg/0.7 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2026年1月22日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD10 | 08.03.0. | A |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | J06BD10 | 08.03.0. | A |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Enflonsia 105 mg/0.7 mLはスイスで承認されていますか？
はい。Enflonsia 105 mg/0.7 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70145でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月21日まで有効です。
Enflonsia 105 mg/0.7 mLの調剤区分は何ですか？
Enflonsia 105 mg/0.7 mLの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Enflonsia 105 mg/0.7 mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。