Prevymis 240 mg/12 ml

Prevymis 240 mg/12 mlは、承認番号66653に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年4月05日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ05AX18により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 66653
  • ATC J05AX18
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66653
名称Prevymis 240 mg/12 ml
正式名称Prevymis 240 mg/12 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者MSD Merck Sharp & Dohme AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ05AX18
初回承認2018年4月05日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Prevymis 240 mg/12 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2018年4月05日
2Prevymis 480 mg/24 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2018年4月05日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)J05AX1808.03.0.A
21Durchstechflasche(n)J05AX1808.03.0.A

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よくある質問

Prevymis 240 mg/12 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Prevymis 240 mg/12 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66653でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Prevymis 240 mg/12 mlの調剤区分は何ですか?

Prevymis 240 mg/12 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Prevymis 240 mg/12 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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