Keytruda subkutan 395 mg/2.4 ml
Keytruda subkutan 395 mg/2.4 mlは、承認番号70253に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年6月01日に付与され、承認の有効期間は2031年5月31日まで有効です。 ATCコードL01FF02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70253 |
|---|---|
| 名称 | Keytruda subkutan 395 mg/2.4 ml |
| 正式名称 | Keytruda subkutan 395 mg/2.4 ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FF02 |
| 初回承認 | 2026年6月01日 |
| 承認の有効期間 | 2031年5月31日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Keytruda subkutan 395 mg/2.4 ml, Injektionslösung | A | 2026年6月01日 |
| 2 | Keytruda subkutan 790 mg/4.8 ml, Injektionslösung | A | 2026年6月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF02 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Keytruda subkutan 395 mg/2.4 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Keytruda subkutan 395 mg/2.4 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70253でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月31日まで有効です。
Keytruda subkutan 395 mg/2.4 mlの調剤区分は何ですか？
Keytruda subkutan 395 mg/2.4 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Keytruda subkutan 395 mg/2.4 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。