HBVAXPRO 10

HBVAXPRO 10は、承認番号663に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2002年8月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ07BC01により、この医薬品はワクチングループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 663
  • ATC J07BC01
  • ワクチン
承認データ
承認番号663
名称HBVAXPRO 10
正式名称HBVAXPRO 10, Injektionssuspension
承認取得者MSD Merck Sharp & Dohme AG
医薬品コードワクチン
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードJ07BC01
初回承認2002年8月20日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1HBVAXPRO 10, InjektionssuspensionB2002年8月20日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11 x 1 mlFertigspritze(n)J07BC0108.08.B
111 x 1 mlDurchstechflasche(n)J07BC0108.08.B
1210 x 1 mlFertigspritze(n)J07BC0108.08.B

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よくある質問

HBVAXPRO 10はスイスで承認されていますか?

はい。HBVAXPRO 10は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号663でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

HBVAXPRO 10の調剤区分は何ですか?

HBVAXPRO 10の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

HBVAXPRO 10の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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