Janumet 50/500

Janumet 50/500は、承認番号58450に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年4月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10BD07により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 58450
  • ATC A10BD07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号58450
名称Janumet 50/500
正式名称Janumet 50/500, Filmtabletten
承認取得者MSD Merck Sharp & Dohme AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA10BD07
初回承認2008年4月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Janumet 50/500, FilmtablettenB2008年4月08日
2Janumet 50/850, FilmtablettenB2008年4月08日
3Janumet 50/1000, FilmtablettenB2008年4月08日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
156Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
3196Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
556Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
7196Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
956Tablette(n)A10BD0707.06.2.B
11196Tablette(n)A10BD0707.06.2.B

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よくある質問

Janumet 50/500はスイスで承認されていますか?

はい。Janumet 50/500は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58450でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Janumet 50/500の調剤区分は何ですか?

Janumet 50/500の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Janumet 50/500の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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