Pneumovax-23

Pneumovax-23は、承認番号65675に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年2月26日に付与され、承認の有効期間は2026年12月31日まで有効です。 ATCコードJ07AL01により、この医薬品はワクチングループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65675
  • ATC J07AL01
  • ワクチン
承認データ
承認番号65675
名称Pneumovax-23
正式名称Pneumovax-23, Injektionslösung in einer Fertigspritze
承認取得者MSD Merck Sharp & Dohme AG
医薬品コードワクチン
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードJ07AL01
初回承認2016年2月26日
承認の有効期間2026年12月31日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pneumovax-23, Injektionslösung in einer FertigspritzeB2016年2月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
31Fertigspritze(n)J07AL0108.08.B
410Fertigspritze(n)J07AL0108.08.B

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よくある質問

Pneumovax-23はスイスで承認されていますか?

はい。Pneumovax-23は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65675でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年12月31日まで有効です。

Pneumovax-23の調剤区分は何ですか?

Pneumovax-23の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pneumovax-23の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMSD Merck Sharp & Dohme AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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