Levetiracetam-Mepha 250 mg
Levetiracetam-Mepha 250 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61651. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. September 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 61651 |
|---|---|
| Bezeichnung | Levetiracetam-Mepha 250 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Levetiracetam-Mepha 250 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX14 |
| Erstzulassung | 08. September 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam-Mepha 250 mg, Filmtabletten | B | 08. September 2011 |
| 2 | Levetiracetam-Mepha 500 mg, Filmtabletten | B | 08. September 2011 |
| 4 | Levetiracetam-Mepha 1000 mg, Filmtabletten | B | 08. September 2011 |
| 5 | Levetiracetam-Mepha 750 mg, Filmtabletten | B | 21. Juni 2022 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 18 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 19 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 20 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 21 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 22 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 23 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 24 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 25 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 26 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Levetiracetam-Mepha 250 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Levetiracetam-Mepha 250 mg ist unter der Zulassungsnummer 61651 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Levetiracetam-Mepha 250 mg?
Levetiracetam-Mepha 250 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Levetiracetam-Mepha 250 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.