Levetiracetam-Mepha 250 mg
Levetiracetam-Mepha 250 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为61651，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2011年9月08日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N03AX14，该药品属于抗癫痫药分类。
| 上市许可编号 | 61651 |
|---|---|
| 名称 | Levetiracetam-Mepha 250 mg |
| 完整名称 | Levetiracetam-Mepha 250 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N03AX14 |
| 首次批准 | 2011年9月08日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam-Mepha 250 mg, Filmtabletten | B | 2011年9月08日 |
| 2 | Levetiracetam-Mepha 500 mg, Filmtabletten | B | 2011年9月08日 |
| 4 | Levetiracetam-Mepha 1000 mg, Filmtabletten | B | 2011年9月08日 |
| 5 | Levetiracetam-Mepha 750 mg, Filmtabletten | B | 2022年6月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 18 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 19 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 20 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 21 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 22 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 23 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 24 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 25 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 26 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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常见问题
Levetiracetam-Mepha 250 mg是否已在瑞士获批？
是。Levetiracetam-Mepha 250 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为61651，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Levetiracetam-Mepha 250 mg属于哪种药品供应类别？
Levetiracetam-Mepha 250 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Levetiracetam-Mepha 250 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。