Lenalidomid Viatris 2.5 mg
Lenalidomid Viatris 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68557. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. April 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 68557 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lenalidomid Viatris 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lenalidomid Viatris 2.5 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AX04 |
| Erstzulassung | 04. April 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lenalidomid Viatris 2.5 mg, Hartkapseln | A | 04. April 2022 |
| 2 | Lenalidomid Viatris 5 mg, Hartkapseln | A | 04. April 2022 |
| 3 | Lenalidomid Viatris 7.5 mg, Hartkapseln | A | 04. April 2022 |
| 4 | Lenalidomid Viatris 10 mg, Hartkapseln | A | 04. April 2022 |
| 5 | Lenalidomid Viatris 15 mg, Hartkapseln | A | 04. April 2022 |
| 6 | Lenalidomid Viatris 20 mg, Hartkapseln | A | 04. April 2022 |
| 7 | Lenalidomid Viatris 25 mg, Hartkapseln | A | 04. April 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lenalidomid Viatris 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lenalidomid Viatris 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68557 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lenalidomid Viatris 2.5 mg?
Lenalidomid Viatris 2.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lenalidomid Viatris 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.