Lenalidomid Zentiva 2.5 mg
Lenalidomid Zentiva 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67850. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. Oktober 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 67850 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lenalidomid Zentiva 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lenalidomid Zentiva 2.5 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AX04 |
| Erstzulassung | 29. Oktober 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lenalidomid Zentiva 2.5 mg, Hartkapseln | A | 29. Oktober 2020 |
| 2 | Lenalidomid Zentiva 5 mg, Hartkapseln | A | 29. Oktober 2020 |
| 3 | Lenalidomid Zentiva 7.5 mg, Hartkapseln | A | 29. Oktober 2020 |
| 4 | Lenalidomid Zentiva 10 mg, Hartkapseln | A | 29. Oktober 2020 |
| 5 | Lenalidomid Zentiva 15 mg, Hartkapseln | A | 29. Oktober 2020 |
| 6 | Lenalidomid Zentiva 20 mg, Hartkapseln | A | 29. Oktober 2020 |
| 7 | Lenalidomid Zentiva 25 mg, Hartkapseln | A | 29. Oktober 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lenalidomid Zentiva 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lenalidomid Zentiva 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 67850 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lenalidomid Zentiva 2.5 mg?
Lenalidomid Zentiva 2.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lenalidomid Zentiva 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.