Lenalidomid Zentiva 2.5 mg

Lenalidomid Zentiva 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67850. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. Oktober 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67850
  • ATC L04AX04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67850
BezeichnungLenalidomid Zentiva 2.5 mg
Vollständige BezeichnungLenalidomid Zentiva 2.5 mg, Hartkapseln
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL04AX04
Erstzulassung29. Oktober 2020
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Lenalidomid Zentiva 2.5 mg, HartkapselnA29. Oktober 2020
2Lenalidomid Zentiva 5 mg, HartkapselnA29. Oktober 2020
3Lenalidomid Zentiva 7.5 mg, HartkapselnA29. Oktober 2020
4Lenalidomid Zentiva 10 mg, HartkapselnA29. Oktober 2020
5Lenalidomid Zentiva 15 mg, HartkapselnA29. Oktober 2020
6Lenalidomid Zentiva 20 mg, HartkapselnA29. Oktober 2020
7Lenalidomid Zentiva 25 mg, HartkapselnA29. Oktober 2020

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
121Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
221Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
321Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
421Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
521Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
621Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
721Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A

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Häufige Fragen

Ist Lenalidomid Zentiva 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Lenalidomid Zentiva 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 67850 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Lenalidomid Zentiva 2.5 mg?

Lenalidomid Zentiva 2.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lenalidomid Zentiva 2.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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