Lenalidomid Zentiva 2.5 mg
Lenalidomid Zentiva 2.5 mgは、承認番号67850に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年10月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AX04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67850 |
|---|---|
| 名称 | Lenalidomid Zentiva 2.5 mg |
| 正式名称 | Lenalidomid Zentiva 2.5 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AX04 |
| 初回承認 | 2020年10月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lenalidomid Zentiva 2.5 mg, Hartkapseln | A | 2020年10月29日 |
| 2 | Lenalidomid Zentiva 5 mg, Hartkapseln | A | 2020年10月29日 |
| 3 | Lenalidomid Zentiva 7.5 mg, Hartkapseln | A | 2020年10月29日 |
| 4 | Lenalidomid Zentiva 10 mg, Hartkapseln | A | 2020年10月29日 |
| 5 | Lenalidomid Zentiva 15 mg, Hartkapseln | A | 2020年10月29日 |
| 6 | Lenalidomid Zentiva 20 mg, Hartkapseln | A | 2020年10月29日 |
| 7 | Lenalidomid Zentiva 25 mg, Hartkapseln | A | 2020年10月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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よくある質問
Lenalidomid Zentiva 2.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Lenalidomid Zentiva 2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67850でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Lenalidomid Zentiva 2.5 mgの調剤区分は何ですか？
Lenalidomid Zentiva 2.5 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Lenalidomid Zentiva 2.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。