Lenalidomid Sandoz 2.5 mg
Lenalidomid Sandoz 2.5 mgは、承認番号67456に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年5月05日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AX04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67456 |
|---|---|
| 名称 | Lenalidomid Sandoz 2.5 mg |
| 正式名称 | Lenalidomid Sandoz 2.5 mg, Kapseln |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AX04 |
| 初回承認 | 2020年5月05日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lenalidomid Sandoz 2.5 mg, Kapseln | A | 2020年5月05日 |
| 2 | Lenalidomid Sandoz 5 mg, Kapseln | A | 2020年5月05日 |
| 3 | Lenalidomid Sandoz 7.5 mg, Kapseln | A | 2020年5月05日 |
| 4 | Lenalidomid Sandoz 10 mg, Kapseln | A | 2020年5月05日 |
| 5 | Lenalidomid Sandoz 15 mg, Kapseln | A | 2020年5月05日 |
| 6 | Lenalidomid Sandoz 20 mg, Kapseln | A | 2020年5月05日 |
| 7 | Lenalidomid Sandoz 25 mg, Kapseln | A | 2020年5月05日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 8 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 9 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 10 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 11 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 12 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 13 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 14 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 15 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 16 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 17 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 18 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 19 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 20 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 21 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 22 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 23 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 24 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 25 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 26 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 27 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 28 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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よくある質問
Lenalidomid Sandoz 2.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Lenalidomid Sandoz 2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67456でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Lenalidomid Sandoz 2.5 mgの調剤区分は何ですか？
Lenalidomid Sandoz 2.5 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Lenalidomid Sandoz 2.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。