Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mg
Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mgは、承認番号70462に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPLX Healthcare Services (Schweiz) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年6月04日に付与され、承認の有効期間は2031年6月03日まで有効です。 ATCコードL04AX04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70462 |
|---|---|
| 名称 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mg |
| 正式名称 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | PLX Healthcare Services (Schweiz) GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AX04 |
| 初回承認 | 2026年6月04日 |
| 承認の有効期間 | 2031年6月03日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mg, Hartkapseln | A | 2026年6月04日 |
| 2 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 5 mg, Hartkapseln | A | 2026年6月04日 |
| 3 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 7.5 mg, Hartkapseln | A | 2026年6月04日 |
| 4 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 10 mg, Hartkapseln | A | 2026年6月04日 |
| 5 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 15 mg, Hartkapseln | A | 2026年6月04日 |
| 6 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 20 mg, Hartkapseln | A | 2026年6月04日 |
| 7 | Lenalidomide PLX Healthcare Services 25 mg, Hartkapseln | A | 2026年6月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 20 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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よくある質問
Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70462でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年6月03日まで有効です。
Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mgの調剤区分は何ですか？
Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Lenalidomide PLX Healthcare Services 2.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPLX Healthcare Services (Schweiz) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。