Nuceiva 50 Units
Nuceiva 50 Unitsは、承認番号69120に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPLX Healthcare Services (Schweiz) GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年11月16日に付与され、承認の有効期間は2028年11月15日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 69120 |
|---|---|
| 名称 | Nuceiva 50 Units |
| 正式名称 | Nuceiva 50 Units, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | PLX Healthcare Services (Schweiz) GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2023年11月16日 |
| 承認の有効期間 | 2028年11月15日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nuceiva 50 Units, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2023年11月16日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Nuceiva 50 Unitsはスイスで承認されていますか？
はい。Nuceiva 50 Unitsは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69120でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年11月15日まで有効です。
Nuceiva 50 Unitsの調剤区分は何ですか？
Nuceiva 50 Unitsの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Nuceiva 50 Unitsの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPLX Healthcare Services (Schweiz) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。