REVLIMID 5 mg
REVLIMID 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57712. Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. August 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 57712 |
|---|---|
| Bezeichnung | REVLIMID 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | REVLIMID 5 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Bristol-Myers Squibb SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AX04 |
| Erstzulassung | 29. August 2007 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | REVLIMID 5 mg, Hartkapseln | A | 29. August 2007 |
| 2 | REVLIMID 10 mg, Hartkapseln | A | 29. August 2007 |
| 3 | REVLIMID 15 mg, Hartkapseln | A | 29. August 2007 |
| 4 | REVLIMID 25 mg, Hartkapseln | A | 29. August 2007 |
| 7 | REVLIMID 20 mg, Hartkapseln | A | 13. November 2014 |
| 8 | REVLIMID 2.5 mg, Hartkapseln | A | 28. Juni 2016 |
| 9 | REVLIMID 7.5 mg, Hartkapseln | A | 28. Juni 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist REVLIMID 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. REVLIMID 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 57712 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat REVLIMID 5 mg?
REVLIMID 5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von REVLIMID 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.