REVLIMID 5 mg
REVLIMID 5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57712. בעל האישור הוא Bristol-Myers Squibb SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 29 באוגוסט 2007, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L04AX04 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 57712 |
|---|---|
| שם | REVLIMID 5 mg |
| שם מלא | REVLIMID 5 mg, Hartkapseln |
| בעל האישור | Bristol-Myers Squibb SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L04AX04 |
| האישור הראשון | 29 באוגוסט 2007 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | REVLIMID 5 mg, Hartkapseln | A | 29 באוגוסט 2007 |
| 2 | REVLIMID 10 mg, Hartkapseln | A | 29 באוגוסט 2007 |
| 3 | REVLIMID 15 mg, Hartkapseln | A | 29 באוגוסט 2007 |
| 4 | REVLIMID 25 mg, Hartkapseln | A | 29 באוגוסט 2007 |
| 7 | REVLIMID 20 mg, Hartkapseln | A | 13 בנובמבר 2014 |
| 8 | REVLIMID 2.5 mg, Hartkapseln | A | 28 ביוני 2016 |
| 9 | REVLIMID 7.5 mg, Hartkapseln | A | 28 ביוני 2016 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם REVLIMID 5 mg מאושרת בשווייץ?
כן. REVLIMID 5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57712, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת REVLIMID 5 mg?
REVLIMID 5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של REVLIMID 5 mg?
בעל האישור הוא Bristol-Myers Squibb SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.