REVLIMID 5 mg
REVLIMID 5 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57712，上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2007年8月29日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AX04，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 57712 |
|---|---|
| 名称 | REVLIMID 5 mg |
| 完整名称 | REVLIMID 5 mg, Hartkapseln |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AX04 |
| 首次批准 | 2007年8月29日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | REVLIMID 5 mg, Hartkapseln | A | 2007年8月29日 |
| 2 | REVLIMID 10 mg, Hartkapseln | A | 2007年8月29日 |
| 3 | REVLIMID 15 mg, Hartkapseln | A | 2007年8月29日 |
| 4 | REVLIMID 25 mg, Hartkapseln | A | 2007年8月29日 |
| 7 | REVLIMID 20 mg, Hartkapseln | A | 2014年11月13日 |
| 8 | REVLIMID 2.5 mg, Hartkapseln | A | 2016年6月28日 |
| 9 | REVLIMID 7.5 mg, Hartkapseln | A | 2016年6月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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常见问题
REVLIMID 5 mg是否已在瑞士获批？
是。REVLIMID 5 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为57712，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
REVLIMID 5 mg属于哪种药品供应类别？
REVLIMID 5 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
REVLIMID 5 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。