Lenalidomid-Teva 2.5 mg
Lenalidomid-Teva 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67460. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. November 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 67460 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lenalidomid-Teva 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lenalidomid-Teva 2.5 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AX04 |
| Erstzulassung | 05. November 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lenalidomid-Teva 2.5 mg, Hartkapseln | A | 05. November 2019 |
| 2 | Lenalidomid-Teva 5 mg, Hartkapseln | A | 05. November 2019 |
| 3 | Lenalidomid-Teva 7.5 mg, Hartkapseln | A | 05. November 2019 |
| 4 | Lenalidomid-Teva 10 mg, Hartkapseln | A | 05. November 2019 |
| 5 | Lenalidomid-Teva 15 mg, Hartkapseln | A | 05. November 2019 |
| 6 | Lenalidomid-Teva 20 mg, Hartkapseln | A | 05. November 2019 |
| 7 | Lenalidomid-Teva 25 mg, Hartkapseln | A | 05. November 2019 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Lenalidomid-Teva 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lenalidomid-Teva 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 67460 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lenalidomid-Teva 2.5 mg?
Lenalidomid-Teva 2.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lenalidomid-Teva 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.