Lenalidomid Devatis 2.5 mg

Lenalidomid Devatis 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68518. Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Januar 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 68518
  • ATC L04AX04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68518
BezeichnungLenalidomid Devatis 2.5 mg
Vollständige BezeichnungLenalidomid Devatis 2.5 mg, Hartkapseln
ZulassungsinhaberinDevatis AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL04AX04
Erstzulassung12. Januar 2022
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Lenalidomid Devatis 2.5 mg, HartkapselnA12. Januar 2022
2Lenalidomid Devatis 5 mg, HartkapselnA12. Januar 2022
3Lenalidomid Devatis 7.5 mg, HartkapselnA12. Januar 2022
4Lenalidomid Devatis 10 mg, HartkapselnA12. Januar 2022
5Lenalidomid Devatis 15 mg, HartkapselnA12. Januar 2022
6Lenalidomid Devatis 20 mg, HartkapselnA12. Januar 2022
7Lenalidomid Devatis 25 mg, HartkapselnA12. Januar 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
121Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
821Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
221Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
921Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
321Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
1021Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
421Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
1121Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
521Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
1221Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
621Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
1321Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
721Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A
1421Kapsel(n)L04AX0407.16.4.A

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Häufige Fragen

Ist Lenalidomid Devatis 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Lenalidomid Devatis 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68518 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Lenalidomid Devatis 2.5 mg?

Lenalidomid Devatis 2.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lenalidomid Devatis 2.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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