Lenalidomid BMS 2
Lenalidomid BMS 2 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68490. Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Juni 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 68490 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lenalidomid BMS 2 |
| Vollständige Bezeichnung | Lenalidomid BMS 2,5 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Bristol-Myers Squibb SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AX04 |
| Erstzulassung | 14. Juni 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lenalidomid BMS 2,5 mg, Hartkapseln | A | 14. Juni 2021 |
| 2 | Lenalidomid BMS 5 mg, Hartkapseln | A | 14. Juni 2021 |
| 3 | Lenalidomid BMS 7,5 mg, Hartkapseln | A | 14. Juni 2021 |
| 4 | Lenalidomid BMS 10 mg, Hartkapseln | A | 14. Juni 2021 |
| 5 | Lenalidomid BMS 15 mg, Hartkapseln | A | 14. Juni 2021 |
| 6 | Lenalidomid BMS 20 mg, Hartkapseln | A | 14. Juni 2021 |
| 7 | Lenalidomid BMS 25 mg, Hartkapseln | A | 14. Juni 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 2 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 3 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 4 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 5 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 6 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
| 7 | 21 | Kapsel(n) | L04AX04 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lenalidomid BMS 2 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lenalidomid BMS 2 ist unter der Zulassungsnummer 68490 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lenalidomid BMS 2?
Lenalidomid BMS 2 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lenalidomid BMS 2?
Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.