Wilate 500 I.E.

Wilate 500 I.E.は、承認番号56133に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOctapharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2006年6月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD06により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 56133
ATC B02BD06
血液製剤

承認データ
承認番号	56133
名称	Wilate 500 I.E.
正式名称	Wilate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者	Octapharma AG
医薬品コード	血液製剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B02BD06
初回承認	2006年6月07日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
3	Wilate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2013年9月17日
4	Wilate 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2013年9月17日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
3	1	Set	B02BD06	06.01.1.	B
4	1	Set	B02BD06	06.01.1.	B

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よくある質問

Wilate 500 I.E.はスイスで承認されていますか？

はい。Wilate 500 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56133でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Wilate 500 I.E.の調剤区分は何ですか？

Wilate 500 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Wilate 500 I.E.の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はOctapharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。