Voncento 250/600 I.E.

Voncento 250/600 I.E.は、承認番号65477に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年8月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD06により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65477
  • ATC B02BD06
  • 血液製剤
承認データ
承認番号65477
名称Voncento 250/600 I.E.
正式名称Voncento 250/600 I.E., Pulver und Lösungsmittel (5 ml) zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者CSL Behring AG
医薬品コード血液製剤
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB02BD06
初回承認2015年8月11日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Voncento 250/600 I.E., Pulver und Lösungsmittel (5 ml) zur Herstellung einer InfusionslösungB2015年8月11日
3Voncento 500/1200 I.E., Pulver und Lösungsmittel (5 ml) zur Herstellung einer InfusionslösungB2015年8月11日
4Voncento 1000/2400 I.E., Pulver und Lösungsmittel (10 ml) zur Herstellung einer InfusionslösungB2015年8月11日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
7500/1200I.E.B02BD0606.01.1.B
81000/2400I.E.B02BD0606.01.1.B

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よくある質問

Voncento 250/600 I.E.はスイスで承認されていますか?

はい。Voncento 250/600 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65477でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Voncento 250/600 I.E.の調剤区分は何ですか?

Voncento 250/600 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Voncento 250/600 I.E.の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はCSL Behring AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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