Voncento 250/600 I.E.

Voncento 250/600 I.E.是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65477,上市许可持有人为CSL Behring AG。药品编码为血液制品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2015年8月11日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD06,该药品属于止血药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 65477
  • ATC B02BD06
  • 血液制品
上市许可数据
上市许可编号65477
名称Voncento 250/600 I.E.
完整名称Voncento 250/600 I.E., Pulver und Lösungsmittel (5 ml) zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人CSL Behring AG
药品编码血液制品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B02BD06
首次批准2015年8月11日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Voncento 250/600 I.E., Pulver und Lösungsmittel (5 ml) zur Herstellung einer InfusionslösungB2015年8月11日
3Voncento 500/1200 I.E., Pulver und Lösungsmittel (5 ml) zur Herstellung einer InfusionslösungB2015年8月11日
4Voncento 1000/2400 I.E., Pulver und Lösungsmittel (10 ml) zur Herstellung einer InfusionslösungB2015年8月11日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
7500/1200I.E.B02BD0606.01.1.B
81000/2400I.E.B02BD0606.01.1.B

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常见问题

Voncento 250/600 I.E.是否已在瑞士获批?

是。Voncento 250/600 I.E.已获Swissmedic批准,上市许可编号为65477,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Voncento 250/600 I.E.属于哪种药品供应类别?

Voncento 250/600 I.E.属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Voncento 250/600 I.E.的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为CSL Behring AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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