Immunate S/D 250 I.E.

Immunate S/D 250 I.E.是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为52715,上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为血液制品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1995年8月24日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD06,该药品属于止血药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 52715
  • ATC B02BD06
  • 血液制品
上市许可数据
上市许可编号52715
名称Immunate S/D 250 I.E.
完整名称Immunate S/D 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
上市许可持有人Takeda Pharma AG
药品编码血液制品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B02BD06
首次批准1995年8月24日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
4Immunate S/D 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2005年1月01日
5Immunate S/D 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2005年1月01日
6Immunate S/D 1'000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2005年1月01日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
16250I.E.B02BD0606.01.1.B
24500I.E.B02BD0606.01.1.B
321000I.E.B02BD0606.01.1.B

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常见问题

Immunate S/D 250 I.E.是否已在瑞士获批?

是。Immunate S/D 250 I.E.已获Swissmedic批准,上市许可编号为52715,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Immunate S/D 250 I.E.属于哪种药品供应类别?

Immunate S/D 250 I.E.属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Immunate S/D 250 I.E.的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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