Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为45780，上市许可持有人为CSL Behring AG。药品编码为血液制品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1984年6月19日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD06，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 45780 |
|---|---|
| 名称 | Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 完整名称 | Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | CSL Behring AG |
| 药品编码 | 血液制品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02BD06 |
| 首次批准 | 1984年6月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 4 | Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2007年2月15日 |
| 5 | Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2007年2月15日 |
| 6 | Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2007年2月15日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 250 | I.E. | B02BD06 | 06.01.1. | B |
| 5 | 500 | I.E. | B02BD06 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1000 | I.E. | B02BD06 | 06.01.1. | B |
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常见问题
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung是否已在瑞士获批？
是。Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung已获Swissmedic批准，上市许可编号为45780，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung属于哪种药品供应类别？
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为CSL Behring AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。