Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 45780. Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Juni 1984, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 45780
  • ATC B02BD06
  • Blutprodukte
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer45780
BezeichnungHaemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Vollständige BezeichnungHaemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
ZulassungsinhaberinCSL Behring AG
HeilmittelcodeBlutprodukte
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeB02BD06
Erstzulassung19. Juni 1984
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
4Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15. Februar 2007
5Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15. Februar 2007
6Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15. Februar 2007

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
4250I.E.B02BD0606.01.1.B
5500I.E.B02BD0606.01.1.B
61000I.E.B02BD0606.01.1.B

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Häufige Fragen

Ist Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in der Schweiz zugelassen?

Ja. Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung ist unter der Zulassungsnummer 45780 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung?

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung?

Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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