Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösungは、承認番号45780に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1984年6月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD06により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 45780
ATC B02BD06
血液製剤

承認データ
承認番号	45780
名称	Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
正式名称	Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者	CSL Behring AG
医薬品コード	血液製剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B02BD06
初回承認	1984年6月19日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
4	Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2007年2月15日
5	Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2007年2月15日
6	Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2007年2月15日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
4	250	I.E.	B02BD06	06.01.1.	B
5	500	I.E.	B02BD06	06.01.1.	B
6	1000	I.E.	B02BD06	06.01.1.	B

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よくある質問

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösungはスイスで承認されていますか？

はい。Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösungは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号45780でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösungの調剤区分は何ですか？

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösungの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösungの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はCSL Behring AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。