RoTecPSMA 80 μg

RoTecPSMA 80 μgは、承認番号69451に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はmedeo AGです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2025年8月08日に付与され、承認の有効期間は2030年8月07日まで有効です。 ATCコードV09IA10により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 69451
ATC V09IA10
放射性医薬品

承認データ
承認番号	69451
名称	RoTecPSMA 80 μg
正式名称	RoTecPSMA 80 μg, Kit für ein radioaktives Arzneimittel
承認取得者	medeo AG
医薬品コード	放射性医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	V09IA10
初回承認	2025年8月08日
承認の有効期間	2030年8月07日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	RoTecPSMA 80 μg, Kit für ein radioaktives Arzneimittel	A	2025年8月08日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	2	Durchstechflasche(n)	V09IA10	17.01.9.	A
2	5	Durchstechflasche(n)	V09IA10	17.01.9.	A

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よくある質問

RoTecPSMA 80 μgはスイスで承認されていますか？

はい。RoTecPSMA 80 μgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69451でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月07日まで有効です。

RoTecPSMA 80 μgの調剤区分は何ですか？

RoTecPSMA 80 μgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

RoTecPSMA 80 μgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はmedeo AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。