RoTecPSMA 80 μg
RoTecPSMA 80 μg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69451. בעל האישור הוא medeo AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות רדיופרמצבטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 08 באוגוסט 2025, והאישור הוא מוגבל עד 07 באוגוסט 2030. קוד ATC V09IA10 משייך את התרופה לקבוצה תרופות רדיופרמצבטיות לאבחון.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | RoTecPSMA 80 μg, Kit für ein radioaktives Arzneimittel | A | 08 באוגוסט 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Durchstechflasche(n) | V09IA10 | 17.01.9. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | V09IA10 | 17.01.9. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם RoTecPSMA 80 μg מאושרת בשווייץ?
כן. RoTecPSMA 80 μg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69451, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 07 באוגוסט 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת RoTecPSMA 80 μg?
RoTecPSMA 80 μg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של RoTecPSMA 80 μg?
בעל האישור הוא medeo AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.