RoTecPSMA 80 μg

RoTecPSMA 80 μg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69451，上市许可持有人为medeo AG。药品编码为放射性药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。首次批准日期为2025年8月08日，上市许可有效期至2030年8月07日。根据ATC编码V09IA10，该药品属于诊断用放射性药品分类。

药品供应类别 A
上市许可编号 69451
ATC V09IA10
放射性药品

上市许可数据
上市许可编号	69451
名称	RoTecPSMA 80 μg
完整名称	RoTecPSMA 80 μg, Kit für ein radioaktives Arzneimittel
上市许可持有人	medeo AG
药品编码	放射性药品
药品供应类别	A · 处方药，处方不可重复使用
ATC编码	V09IA10
首次批准	2025年8月08日
上市许可有效期	2030年8月07日

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	RoTecPSMA 80 μg, Kit für ein radioaktives Arzneimittel	A	2025年8月08日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
1	2	Durchstechflasche(n)	V09IA10	17.01.9.	A
2	5	Durchstechflasche(n)	V09IA10	17.01.9.	A

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常见问题

RoTecPSMA 80 μg是否已在瑞士获批？

是。RoTecPSMA 80 μg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69451，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年8月07日。

RoTecPSMA 80 μg属于哪种药品供应类别？

RoTecPSMA 80 μg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。

RoTecPSMA 80 μg的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为medeo AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。