AdreView

AdreView是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为52538，上市许可持有人为medeo AG。药品编码为放射性药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。首次批准日期为1994年12月29日，上市许可无限期有效。根据ATC编码V09IX01，该药品属于诊断用放射性药品分类。

药品供应类别 A
上市许可编号 52538
ATC V09IX01
放射性药品

上市许可数据
上市许可编号	52538
名称	AdreView
完整名称	AdreView, Iobenguane (I-123) Injection
上市许可持有人	medeo AG
药品编码	放射性药品
药品供应类别	A · 处方药，处方不可重复使用
ATC编码	V09IX01
首次批准	1994年12月29日
上市许可有效期	无限期

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	AdreView, Iobenguane (I-123) Injection	A	1994年12月29日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
25	37	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
26	74	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
27	111	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
28	148	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
29	185	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
30	222	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
31	259	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
32	296	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
33	333	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
34	370	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
35	407	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
36	444	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
37	481	MBq	V09IX01	17.01.9.	A

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常见问题

AdreView是否已在瑞士获批？

是。AdreView已获Swissmedic批准，上市许可编号为52538，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

AdreView属于哪种药品供应类别？

AdreView属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。

AdreView的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为medeo AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。