AdreView

AdreViewは、承認番号52538に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はmedeo AGです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1994年12月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV09IX01により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 52538
ATC V09IX01
放射性医薬品

承認データ
承認番号	52538
名称	AdreView
正式名称	AdreView, Iobenguane (I-123) Injection
承認取得者	medeo AG
医薬品コード	放射性医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	V09IX01
初回承認	1994年12月29日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	AdreView, Iobenguane (I-123) Injection	A	1994年12月29日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
25	37	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
26	74	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
27	111	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
28	148	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
29	185	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
30	222	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
31	259	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
32	296	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
33	333	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
34	370	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
35	407	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
36	444	MBq	V09IX01	17.01.9.	A
37	481	MBq	V09IX01	17.01.9.	A

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よくある質問

AdreViewはスイスで承認されていますか？

はい。AdreViewは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52538でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

AdreViewの調剤区分は何ですか？

AdreViewの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

AdreViewの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はmedeo AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。