Pertector 2.3-57.1 GBq

Pertector 2.3-57.1 GBqは、承認番号65778に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はmedeo AGです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2016年1月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV09FX01により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 65778
ATC V09FX01
放射性医薬品

承認データ
承認番号	65778
名称	Pertector 2.3-57.1 GBq
正式名称	Pertector 2.3-57.1 GBq, Radionuklidgenerator
承認取得者	medeo AG
医薬品コード	放射性医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	V09FX01
初回承認	2016年1月14日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Pertector 2.3-57.1 GBq, Radionuklidgenerator	A	2016年1月14日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Gerät	V09FX01	17.03.	A

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

UltratechneKow FM承認番号 49358 · b.e.imaging.ag · ATC V09FX01A

この承認取得者のその他の医薬品

AdreView承認番号 52538 · ATC V09IX01A MAG-3 Kit承認番号 57645 · ATC V09CA03A NanoHSA-ROTOP 0.5承認番号 67906 · ATC V09DB01A Natriumiodid (I-123)承認番号 52573 · ATC V09FX02A Natriumiodid (I-123)承認番号 52574 · ATC V09FX02A RoTecPSMA 80 μg承認番号 69451 · ATC V09IA10A Ruby-Fill (Rubidium Rb-82 Generator) 3.7 GBq承認番号 65080 · ATC V09GX04A Tektrotyd承認番号 66540 · ATC V09IA07A

よくある質問

Pertector 2.3-57.1 GBqはスイスで承認されていますか？

はい。Pertector 2.3-57.1 GBqは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65778でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pertector 2.3-57.1 GBqの調剤区分は何ですか？

Pertector 2.3-57.1 GBqの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pertector 2.3-57.1 GBqの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はmedeo AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。